存在遗传疾病、染色体异常，考虑第三代试管婴儿！

临床中，父母染色体异常或有遗传疾病，是做第三代试管婴儿的最常见原因之一。因为一旦父母一方存在遗传疾病、染色体出现问题，就很容易导致胚胎不着床、流产、胎停育，甚至会造成携带有遗传病的患儿出现，如色盲症、白化病、癫痫、特纳氏综合征、克氏综合征等。

为了解决因为染色体异常、家长遗传疾病而导致的生育难问题，第三代试管婴儿技术是最佳选择!

人们通过PGT技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断，确保在着床之前能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰，既能保证母婴的健康，又能提高试管婴儿成功率。

第三代试管婴儿技术：植入前遗传学检测

PGT是对胚胎的基因检测，因此，它允许我们检测可能导致流产或病儿出生的DNA异常。

三代试管婴儿技术与常规体外受精技术一样，需要经历控制性促排卵、取卵、取精，体外授精、胚胎培养等流程，不同的是它在培养至囊胚后，需要活检数个细胞，用于遗传学分析检测，明确胚胎有无遗传性疾病。

活检后的胚胎先进行冷冻保存，待检测结果出来后，根据检测结果，优先选择不携带致病基因的胚胎植入子宫，从而生育健康宝宝，阻断遗传病基因向子代传递。

三代试管婴儿技术适用范围：

胚胎植入前遗传学检测技术根据适用范围分为：

单基因遗传病(PGT-M)、染色体疾病(PGT-SR)，以及非整倍体检测(PGT-A)。

三代试管婴儿技术适应人群：

总之，对于有家族遗传性疾病的家庭，第三代试管婴儿技术将生殖医学与遗传学结合起来，是在胚胎没有着床之前进行遗传学分析，把遗传病的预防提前到了孕前阶段，从源头上避免了遗传病的发生。