家族有传男不传女病能试管合法选性别吗？

在我国，若家族患有血友病、杜氏肌营养不良等伴性遗传病，且疾病基因明确位于性染色体上，可通过三代试管婴儿技术依法筛选健康性别胚胎。这一医学操作需严格遵循《人类辅助生殖技术管理办法》，经伦理委员会审批并留存完整基因检测证据链。

法律依据

根据《中华人民共和国人口与计划生育法》以及国家卫生健康委员会发布的《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》，明确禁止“非医学需要”的性别选择，但同时为“医学需要” 留下了合法通道。

“传男不传女”的遗传病，在医学上通常被称为 “X连锁隐性遗传病” ，是法律认定的、最重要的医学需要之一。

什么是“传男不传女”的遗传病?

这类疾病的致病基因位于X染色体上。

男性(XY)：只有一条X染色体。如果这条X染色体上带有致病基因，由于没有另一条正常的X染色体来掩盖，就一定会发病。

女性(XX)：有两条X染色体。如果只有一条X染色体携带致病基因，她通常不会发病，而是成为 “携带者”
(但有可能将致病基因遗传给下一代)。只有当两条X染色体都带有致病基因时才会发病，这种情况非常罕见。

常见的“传男不传女”遗传病包括：

• 血友病
• 杜氏肌营养不良症
• 红绿色盲
• X连锁无丙种球蛋白血症
• 贝克氏肌营养不良症

合法的实现路径：第三代试管婴儿

为了规避风险，避免生下患病的男性后代，法律允许通过辅助生殖技术进行干预。主要流程如下：

1.明确诊断与遗传咨询：

首先，家族中的患者或疑似携带者的家庭成员需要到有资质的医院(通常是大型三甲医院的生殖医学中心或遗传咨询科)进行基因诊断，必须获得明确的基因诊断报告，证实确实存在此类遗传病。

医生会绘制家族系谱图，评估遗传风险和模式。

2.申请与审批：

夫妻双方携带身份证、结婚证以及至关重要的遗传病诊断证明，到生殖医学中心申请进行第三代试管婴儿(PGT)。

医院内部的伦理委员会会对此申请进行审查，批准后方可进行。

3.医学流程：

试管婴儿流程：女方促排卵、取卵，男方取精，在体外培育出胚胎。

胚胎活检：将胚胎培养到囊胚阶段后，取出几个细胞进行遗传学检测。

遗传学检测：检测不仅包括性别鉴定，通常还会对特定的致病基因进行筛查，以确保选择的女性胚胎不仅仅是性别为女，而且不携带致病变异(即既是女性又是健康胚胎)。

胚胎移植：将筛选出的健康女性胚胎移植回女方子宫内。

重要注意事项

目的必须是避免遗传病：法律允许的目的是“避免重大遗传性疾病”，而不是单纯为了选择女孩。因此，医疗机构的重点是筛选出 “不患病”
的胚胎，性别选择是达成这一目的的手段。

必须选择正规机构：绝对不要相信任何地下中介或非法机构的宣传。整个过程必须在国家批准的正规生殖医学中心进行，确保技术安全、结果准确、合法合规。

伦理委员会审核：所有这类案例都必须经过医院伦理委员会的严格审查，以确保其符合医学伦理和国家法律法规。

如果您的家族有经过医学证实的“传男不传女”的遗传病史，您完全有权利通过合法的医疗途径(第三代试管婴儿)选择生育女孩，从而避免下一代男性成员患病。这是受法律保护的正当医疗行为。

您的下一步行动应该是： 携带所有已知的家族病史资料，前往您所在省份或国内顶尖的大型三甲医院生殖医学中心，进行专业的遗传咨询和诊断。医生会为您提供最权威的指导和帮助。

*图文内容仅供学习参考，不能作为诊断依据，个体有差异，如有不适请前往正规医院就诊!