什么是染色体检查？做试管为什么要查染色体？

染色体检查是通过分析细胞中染色体结构与数目，排查遗传疾病的关键手段。在试管助孕过程中，它更是不可或缺的一环，究竟为何要做这项检查?让我们一同深入探寻。

在试管婴儿过程中，染色体检查是重要环节，主要原因包括：

1.筛查遗传病携带者

夫妻双方可能携带染色体平衡易位、倒位等异常(表面健康但易导致胚胎异常)，检查可评估后代遗传病风险。

例如：罗氏易位携带者的胚胎可能有染色体不全的风险。

2.提高胚胎健康率

约60%的早期流产与胚胎染色体异常(如唐氏综合征、特纳综合征)相关。通过胚胎植入前遗传学检测(PGT)，筛选正常胚胎移植，降低流产率。

3.避免反复移植失败

部分试管婴儿失败源于胚胎染色体非整倍体(如16三体)。PGT-A(非整倍体筛查)可优先选择染色体正常的胚胎。

4.家族遗传病史的干预

针对单基因病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症)，PGT-M技术可阻断致病基因传递给后代。

5.年龄因素

女性年龄增长导致卵子染色体错误率升高(如35岁以上风险显著增加)，检查可针对性降低风险。

通过染色体检查，试管婴儿技术能显著提升活产率，并减少遗传病患儿的出生。如有特殊情况(如既往异常妊娠史)，医生会进一步建议针对性检测。

*图文内容仅供学习参考，不能作为诊断依据，个体有差异，如有不适请前往正规医院就诊!