试管揭秘 | 试管婴儿前为啥要查染色体？

“我备孕2年，一直没怀上，打算做试管，医生建议我们先检查，还让我们查染色体，这染色体必检查吗?”这是许多不孕家庭试管前咨询较多的问题，染色体检查是体外受精术前检查的主要项目，做试管婴儿是一定要查染色体的，其主要原因包括筛查夫妻染色体是否异常、筛查胚胎遗传学是否异常，以避免流产发生。

试管检查染色体的作用：

1、筛查夫妻染色体是否异常：

对于35岁以上的妇女来说，其怀孕本身就存在一定程度的风险，而且体内卵子中的染色体异常率比适龄女性要高，容易导致不孕。

染色体检查可以检测出妇女卵细胞中携带人类遗传编码的染色体的缺陷，而这些缺陷会导致胚胎流产或者唐氏综合征之类的严重疾病，同时，也可以筛查夫妻是否是某些遗传病的携带者或患者。

2、筛查胚胎遗传学是否异常：

有很多夫妻会出现受精卵不能有效着床的情况，那么在胚胎移植前进行染色体检查并对其分析，可以检测染色体的数目、结构是否异常，从而淘汰遗传学不正常胚胎，只将遗传学正常的胚胎植入子宫，这样可以避免流产发生。

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常，以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了1条，因此也被称21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常，均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病，查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常，则可能导致白血病等各类肿瘤，查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

哪些人群需要做染色体检查?

1.有胚胎停止发育、复发性流产、死胎、死产史，或生育过畸形胎儿、遗传性疾病患儿的夫妇;

2.生长发育障碍、多发畸形、智力低下及明显体态异常的患者;

3.第二性征发育异常者，如：原发性闭经的女性，严重少、弱精或无精的男性;

4.家族中有遗传性疾病或者先天畸形患者;

5.需要辅助生殖技术助孕的夫妇。

检查出来了染色体异常，还能做试管婴儿吗?

染色体异常，首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上，或是夫妻双方都有染色体异常，可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断：取出精子、卵子后培养成胚胎，把胚胎的染色体进行检测，染色体异常的胚胎将被淘汰，而染色体数量正常以及位置正常的胚胎将被冷冻，待调理好就可以把胚胎植入女性子宫内受孕。

总的来说，染色体筛查技术帮助大家找到染色体正常的胚胎，避免出现胎停、流产、新生儿畸形等情况的出现，最大程度降试管婴儿失败的几率，也能彻底帮助准父母们做到优生优育。特别是对于高龄女性来说，尤为必要，因为高龄女性怀孕有很大的风险，其卵子中的染色体异常率高。